我們走在遠(yuǎn)離新冠的路上，而非徹底告別新冠肺炎

2022年12月26日，國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒感染疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組發(fā)布《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”檢測(cè)方案》1，正式宣告這場(chǎng)歷時(shí)三年的全民抗疫之路正式結(jié)束。在這場(chǎng)戰(zhàn)役中，我們見(jiàn)識(shí)了人間真情，也見(jiàn)證了無(wú)數(shù)可能有效抗擊新冠病毒藥物的興衰。疫情期間中國(guó)首個(gè)批準(zhǔn)上市對(duì)新型冠狀病毒具有潛在療效的藥物法維拉韋歷經(jīng)考驗(yàn)，被證實(shí)可有效抗新冠病毒感染。

法維拉韋是什么？

法維拉韋是浙江海正藥物股份有限公司研制的用于治療成人新型或再次流行的流感的抗病毒藥物

法維拉韋是疫情期間中國(guó)首個(gè)批準(zhǔn)上市對(duì)新型冠狀病毒具有潛在療效的藥物（1）

法維拉韋是具有雙重機(jī)制的抗病毒藥物，即可抑制病毒RNA復(fù)制，同時(shí)可誘發(fā)病毒致命突變（2-3）

法維拉韋治療COVID-19感染有據(jù)可依

研究方案

一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心臨床研究，納入成人新冠病毒感染患者240例，患者以1:1隨機(jī)分為常規(guī)治療聯(lián)合阿比多爾（200mg tid）或聯(lián)合法維拉韋（首日1600mg bid，后續(xù)600mg bid）治療7天。主要研究終點(diǎn)包括用藥第七天患者癥狀（發(fā)熱、咳嗽、呼吸頻率≤24次/min；氧飽和度≥98%）臨床緩解率。研究旨在評(píng)估法維拉韋與阿比多爾治療COVID-19感染患者的臨床療效及安全性（4）。

研究結(jié)果

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者累積緩解率更高，患者恢復(fù)時(shí)間更快

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者臨床緩解率更高，尤其中度患者，法維拉韋組臨床緩解率顯著更高，可達(dá)71.43%(70/98)

相較阿比多爾，法維拉韋治療更快速、強(qiáng)效緩解患者發(fā)熱癥狀(p<0.0001)

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天更快速、強(qiáng)效緩解咳嗽癥狀(p<0.0001)

相較阿比多爾，法維拉韋治療7天患者不良事件發(fā)生率相當(dāng)，安全可控

研究結(jié)論

COVID-19感染患者中，相較阿比多爾，法維拉韋治療7天臨床緩解率更高，更顯著快速改善患者發(fā)熱和咳嗽癥狀，不良反應(yīng)溫和可控。

結(jié)語(yǔ)

雖然全民抗疫時(shí)代已經(jīng)過(guò)去，抗疫之路并未結(jié)束，未來(lái)1~2個(gè)月仍是新冠病毒感染高發(fā)期。負(fù)重前行這么久更要做好新冠病毒感染的防護(hù)，萬(wàn)不可掉以輕心。切記新冠病毒感染除了對(duì)癥治療，抗病毒治療也尤為關(guān)鍵。幸運(yùn)的是，臨床已經(jīng)出現(xiàn)了法維拉韋等有效抗新冠病毒的藥物，速效且安全，期待為您的臨床決策添磚加瓦。

參考文獻(xiàn)：

（1）.關(guān)于印發(fā)《新型冠狀病毒感染“乙類乙管”疫情監(jiān)測(cè)方案》等5個(gè)文件的通知 (nhc.gov.cn)

（2）.Shiraki K, Daikoku T.Pharmacol Ther. 2020 May;209:107512.

（3）.Furuta Y,et al.Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol. 2017;93(7):449-463.

（4）.Chen C,et al.Front Pharmacol. 2021 Sep 2;12:683296.

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