癌癥治療藥物的研發(fā)與創(chuàng)新，一直是我國社會關注的重點話題之一，各醫(yī)療企業(yè)正在加快癌癥新藥研發(fā)進程，積極提高癌癥新藥的可及性，加速實現中國癌癥防治的目標。近日，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司——基石藥業(yè)，宣布高選擇性RET抑制劑GAVRETO®(pralsetinib)在中國香港的新藥上市申請已獲批準，用于治療轉染重排(RET)基因融合陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者?；帢I(yè)首席執(zhí)行官江寧軍對于這款精準靶向藥物的上市，給予了高度評價，并代表企業(yè)向市場表達了繼續(xù)研發(fā)癌癥創(chuàng)新藥物的決心與信念。

據了解，GAVRETO®是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑。中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準GAVRETO®(中文商品名：普吉華®)用于治療既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者，需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉移性RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治(如果放射性碘適用)的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌(TC)成人和12歲及以上兒童患者。GAVRETO®已在中國香港獲批用于治療RET基因融合陽性的轉移性NSCLC成人患者。

談及GAVRETO®在中國香港的獲批上市，基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍表示，“繼同類首創(chuàng)精準靶向藥AYVAKIT®(avapritinib)在中國香港獲批之后，我們欣喜地看到又一款精準靶向藥物GAVRETO®在中國香港獲批上市，該藥從新藥上市申請獲得受理到成功獲批僅用了4個月的時間。GAVRETO®已在中國大陸獲批上市，我們非常高興能夠把這一創(chuàng)新療法帶給大中華地區(qū)的更多患者。一直以來，基石藥業(yè)致力于為全球患者帶來高質量的創(chuàng)新藥物。未來，我們將不斷努力，加速研發(fā)創(chuàng)新藥物，以滿足更多癌癥患者的未盡之需。”

據悉，目前，基石藥業(yè)已經獲得了四款創(chuàng)新藥的九項新藥上市申請的批準，另外多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。而未來，基石藥業(yè)還將在江寧軍博士的帶領下，不斷努力，加速研發(fā)創(chuàng)新藥物，為全球患者帶來更多高質量的創(chuàng)新藥物，滿足更多癌癥患者的未盡之需，真正改善癌癥患者的生命質量。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎!此文僅供參考，不作買賣依據。

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